NIFTY to nowoczesne i bezpieczne badanie prenatalne, które umożliwia wykrycie ewentualnych zaburzeń genetycznych u płodu już od 10. tygodnia ciąży. Jest to bardzo dokładne i kompleksowe badanie, zalecane dla każdej przyszłej mamy, bez względu na wiek i ryzyko genetyczne. Zwłaszcza przydatne jest dla kobiet, które chcą cieszyć się spokojną ciążą, mają wady chromosomalne w rodzinie, otrzymały wynik wysokiego ryzyka nieprawidłowości po pierwszym badaniu przesiewowym lub mają 35 lat lub więcej.

Badania prenatalne są ważne, ponieważ pozwalają na wykrycie ewentualnych zaburzeń genetycznych u płodu oraz ocenę stanu zdrowia matki i dziecka w trakcie ciąży. Dzięki nim możliwe jest wczesne wykrycie chorób i wad rozwojowych, co umożliwia szybsze podjęcie odpowiednich działań medycznych.

W jakim celu wykonuje się test NIFTY?

Badania prenatalne pozwalają na:

1. Wykrycie wad genetycznych i chromosomowych u płodu, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau.
2. Ocena ryzyka wystąpienia chorób dziedzicznych, które występują w rodzinie matki lub ojca.
3. Wykrycie wad rozwojowych u płodu, takich jak wady serca, rozszczep kręgosłupa czy wady nerek.
4. Monitorowanie stanu zdrowia matki i dziecka w trakcie ciąży, co umożliwia wczesne wykrycie ewentualnych problemów i zapobieganie powikłaniom.
5. Przygotowanie rodziców do narodzin dziecka z ewentualnymi wadami rozwojowymi, co może pomóc w lepszym przygotowaniu się do opieki nad dzieckiem i zaplanowaniu dalszego postępowania medycznego.

Test NIFTY wykrywa szeroką gamę zaburzeń genetycznych u płodu.

Test NIFTY to najbardziej kompleksowy nieinwazyjny test prenatalny wykrywający m.in.:

• Zespół Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Patau (trisomia 13)
• Aneuploidie chromosomu płci
• 84 zespoły delecji/duplikacji (w tym zespół DiGeorge 1)
• Trisomie 9, 16, 22
• Informacja o płci

Testy NIFTY są nowoczesne i bezpieczne.

Badania prenatalne można podzielić na dwa rodzaje: przesiewowe i diagnostyczne. Badania przesiewowe służą do wykrywania ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych u płodu, natomiast badania diagnostyczne są wykonywane w celu potwierdzenia diagnozy po uzyskaniu wyników badania przesiewowego.

Przykładem badania diagnostycznego jest amniopunkcja, która jest inwazyjna i niesie ze sobą ryzyko poronienia. W porównaniu z nią badanie przesiewowe, takie jak test NIPT, jest nieinwazyjne i nie stanowi żadnego zagrożenia dla matki i dziecka.

Badania przesiewowe, takie jak badanie przezierności karkowej czy badanie USG, służą do wstępnej oceny ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych u płodu. Jednak badanie NIFTY by GenePlanet jest bardziej dokładne i ma mniejszy odsetek wyników fałszywie dodatnich, dzięki czemu mniej kobiet zostaje narażonych na niepotrzebne inwazyjne zabiegi diagnostyczne. Dzięki temu badanie NIPT ogranicza konieczność wykonywania badań diagnostycznych.

Kiedy jest właściwy czas na wykonanie NIFTY by GenePlanet?

Badanie to można wykonać już od 10. tygodnia ciąży aż do porodu. Potrzeba jedynie niewielkiej próbki krwi pobranej ze zgięcia łokciowego ciężarnej.

Jakie zalety mają testy NIFTY?

1. Jest prosty w wykonaniu. Test wymaga jedynie pobrania niewielkiej próbki krwi żylnej od matki (10 ml). Dostępny już od 10 tygodnia ciąży.
2. Jest dokładny. Wykrywalność na poziomie powyżej 99% stwierdzona na podstawie badań. 
3. Jest wiarygodny. Test NIFTY by GenePlanet wykonało już ponad 10 000 000 kobiet w ciąży na całym świecie.
4. Jest bezpieczny. NIFTY to nieinwazyjny test nie niosący ze sobą ryzyka poronienia.
5. Próbki analizowane są w europejskim laboratorium należącym do GenePlanet, co zapewnia najwyższy poziom jakości i ochrony danych. 

Dowiedz się więcej na temat naszej Poradni Ginekologicznej.